Logo www.intergrationskinder.org

Forum von: www.integrationskinder.org

 

zurück zum Forum |
Suche:  
|   Neue Beiträge

Re: Schwerbehindertenausweis

verfasst von Insa E-Mail, 29.03.2010, 15:29

» hallo insa,...
»
» es ist schon sehr schwer nach zuvollziehen wie immer wieder entschieden
» wird. ich denke überall wird gespart und auch die ämter fangen erstmal da
» an zu sparen wo für sie überhaupt nicht verständlich ist um was es
» eigentlich geht. ist jemand vollblind,..ist es für die klar,..hat jemand
» nur ein bein oder gar keine ist das auch klar,..ist ja offensichtlich.
» doch bei krankheiten mit denen wir es zu tun haben,..wird es schwer. bei
» dir ist es die netzhautablösung,...offizieller name : Retinopathia
» pigmentosa ? oder an welcher krnakheit leidet dein kleiner ? bei der eben
» beschriebenen krankheit sind die symptome ähnlich wie bei unseren
» aniridiekindern,...mein sohn ist 1 jahr alt und auch die aniridie.
» Blendempfindlichkeit,..fehlendes kontrastsehen,..geringer visus, bei
» machen glaucom,.. hornhaut und netzhautschädigungen.
»
» wir haben auch den Schwerbendertenausweis beantragt,.. mit folgender
» begründung: aniridie,..fehlende iris, nystagmus,
» strabismus,hornhautvrkrümmung polstar (katarakt)....
» blendenempfindlichkeit,..kein fixieren möglich kein scharf sehen
» möglich,..visus 0,16 und 0,074 ,....
»
» der antrag wurde mit " 20 % " abgegolten und der aussage keine nachprüfung
» erforderlich,..entschieden von einer "internistin" !!! toll oder ? wir sind
» in widerspruch gegangen und haben denen erst mal erklärt um was es
» eigentlich geht,..was aniridie ist, wie es sich auf die gesamte
» entwicklung auswirkt und die prognosen... ainiridie sehkraft weniger 5%
» und nicht mehr als 20% bei colin wird es durch den star nie mehr als 10 %
» sehkraft (visus 0,1) werden, da sich die makula und netzhaut durch den
» star nicht richtig entwickeln können. nun warten wir auf
» antwort,..zusätzlich sind wir mitglied im bayrischen blinden und
» sehbehindertenbund geworden die uns in dieser sache unterstützen und
» kostenlos einen anwalt stellen. der dbsv agiert deutschlandweit,..ich
» würde mcih an deiner stelle dorthin wenden und fragen,..ich habe eines
» gelernt,..wenn du dir nicht selber hilfst bist du verloren,... anrufen
» anrufen anrufen und nachfragen . hol dir hilfe vom dbsv oder bei den
» regional agierenden blinden sehehinderten verbänden,..falls du nicht schon
» in einem der solchen verbände bist, kann ich dir dies nur empfehlen . schon
» allein der anwalt der euch da weiterhelfen wird mcht den kleinen
» jahresbeitrag echt vertetbar. und bleibt am ball, kämpft um euer recht,
» notfalls bis zum sozialgericht. das machen wir auch,...
»
» toi,toi,toi für euch alles gute und viel glück ! denice
»



Hallo Denice !

Danke für deine Mail und die Tipps bezüglich BfS und dbsv. Wir sind im BfS, aber ich hatte noch gar nicht die Idee dort ggf um Hilfe zu bitten. Manchmal sieht man eben den Wald vor lauter Bäumen nicht !
Das was Enno hat nennt sich Ablatio retinae idiopathischer Genese, mit anderen Worten eine frühkindliche NH-ablösung ohne nachweisbare Ursache. Daher eine kleine tickende Zeitbombe, denn keiner weiß, ob sich die NH irgendwann weiter ablösen wird oder nicht und wenn sie es tut, was dann passiert.
Und ich muß dir Recht geben, ist jemand vollblind oder hat jemand nur ein Bein, dann ist das nachvollziehbar. Ist aber jemand "nur" sehbehindert und kommt damit auch noch gut zurecht, dann kann das keiner mehr richtig verstehen. ( Wie oft haben wir schon zu hören bekommen: "Der sieht doch alles ! Die spinnen doch !")
Wenn wir unseren Anhörungstermin beim Kreis Lippe haben, dann werde ich - zusätzlich zu allen gesammelten Befunden - die Simulationsbrille, die ich habe und durch die man annähernd so sieht wie Enno, mitnehmen. Oja, wir werden kämpfen !
Habe ich es richtig verstanden...du hast für deinen Sohn einen Schba mit nur 20% bekommen !? Macht natürlich auch total viel Sinn, daß das von einer Internistin entschieden wurde. Und mit so viel Dummheit muß man sich dann später als Betroffene herumärgern !
Ich drücke euch ganz fest die Daumen, daß ihr bei eurem Kampf gegen derlei Unsinn Erfolg habt !!!

LG
Insa

antworten
 

gesamtes Thema:

www.integrationskinder.org | Administratoren kontaktieren
powered by my little forum